Vücudun hareket etmesini zorlaştıran nadir bir hastalık olan FOP'un Belirtilerini Tanıyın

Jakarta – Hastalığı duyanlar Fibrodisplazi Ossificans Progressiva veya FOP olarak bilinen nedir? Evet, bu hastalık oldukça nadirdir. Son zamanlarda, bu hastalık, İngiltere'den Rachel Winnard adlı bir kadın tarafından yaşandığı için çok tartışıldı. FOP'si vardı ve vücudunu neredeyse hareket ettiremez hale getirdi.

Rachel başlangıçta, vücudunun bir kısmında bir yumru olduğu için doktora gitti. Bu yumrunun bir tümör olduğu düşünüldü, ancak bir muayeneden sonra Rachel Winnards'a nadir görülen bir hastalık teşhisi kondu. Fibrodisplazi Ossificans Progressiva . Sadece bir yumru değil, Rachel Winnard bu nadir hastalık nedeniyle başparmak kemiğini kaybetti. Aşağıda, aşağıdaki belirtiler ve FOP'lu kişilerin başına gelecek şeylerin bir incelemesi yer almaktadır.

Ayrıca okuyun: İşte Genetiğin Neden Olduğu 6 Hastalık

FOP Belirtilerini Bilin

FOP, bir kişinin iskelet dışında kemik büyümesi yaşamasına neden olan nadir bir hastalıktır. Anormal kemik büyümesi, tendonlar ve bağlar dahil olmak üzere vücuttaki bağ dokusunun yerini alır.

Nedeni, FOP'lu kişilerin vücudundaki ACVR1 genetik mutasyonudur. ACVR1 geni, kemik büyümesini ve gelişimini etkileyen genetiklerden biridir. Bu gendeki bir mutasyonla vücuttaki kemikler mutasyona uğrayabilir ve daha anormal bir şekilde büyüyebilir. Bu gen, ebeveynlerden veya ailelerden miras alınan genlerden biridir. Çoğu durumda, FOP'lu kişilerin ailede hastalık öyküsü yoktur.

FOP'lu insanlar, ayak başparmağının büyümesinde ve gelişmesinde bozulma görünümü ile karakterize edilebilir. Genellikle, FOP'lu kişiler ayak başparmağında kusurlar yaşarlar. Her iki ayaktaki baş parmaklar diğer parmaklardan daha kısa olabilir ve baş parmaklar diğer parmaklara zıt yönde büyür.

Ayrıca okuyun: Akondroplazi Sadece Genetik Değil, Gen Mutasyonudur

Sırtta, boyunda ve omuzlarda yumruların ortaya çıkması FOP hastalığının bir belirtisidir. Ortaya çıkan yumru, yumuşak kemik dokusunun yerini alan bir tümördür. Yumruğun büyümesi kemiğe dönüştüğü için hızlı ve ağrılıdır. Bu kemik büyümesi yaşam boyu sürer ve hemen tedavi edilmezse yayılmaya devam eder.

Vücutta yaralanma veya viral enfeksiyon varlığı ayrıca tümörlerin ve kemiklerin daha hızlı büyümesini sağlar. FOP'lu kişiler, kemiğe dönüşen bir doku olduğu için ameliyat veya enjeksiyon yapmakta zorlanırlar.

Bu, FOP'lu İnsanların Başına Geliyor

Genellikle, FOP'lu insanlar, sınırlı oldukları için hareketleri yapmakta zorlanırlar. Eklemde büyüyen kemiğin neden olduğu sınırlı hareket. Bu durum, vücut bölümleri arasında denge ve koordinasyon ile ilgili sorunlara neden olur.

FOP'lu kişiler, nispeten küçük olsalar bile yaralanmalardan kaçınmalıdır. Küçük yaralanmalar kemik büyümesine ve vücutta çok fazla iltihaplanmaya neden olabilir. Göğüsteki kemik büyümesi, solunum güçlüğüne neden olur, bu nedenle FOP'lu kişiler solunum bozukluklarının komplikasyonlarına duyarlı hale gelir.

Ağız ve çene hareketlerinin sınırlı olması nedeniyle yetersiz beslenme ve kilo kaybı meydana gelebilir. FOP'lu bazı kişiler de kulak bölgesinin bozulması nedeniyle işitme kaybı yaşarlar.

Ayrıca okuyun: Genetik Mutasyonlar Genç Yaşta Distoniye Neden Olabilir

FOP hastalığının tedavisi ve tedavisi için çeşitli yollar yapılabilir. FOP hastalığına bağlı olarak ortaya çıkan ağrıları azaltmak için ilaç kullanımı kullanılabilir. Aslında FOP hastalığında kemik çıkarma ameliyatı yeni kemik büyümesini tetikleyeceğinden korkulduğu için yapılamaz.

FOP kronik bir hastalıktır ve tedavisi zordur. FOP'lu kişilerin yaşadığı semptomları azaltmak için ilaçlar ve tedaviler kullanılır. Erken tespit edilebilen sağlık koşullarının tedavisi kesinlikle daha kolaydır. Yaşadığınız semptomların nedenini belirlemek için en yakın hastaneye gidebilirsiniz.

Referans:
WebDM (2019). Nedir Fibrodisplazi Ossificans Progressiva?
NORD (2019). Fibrodisplazi Ossificans Progressiva

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found