Bilmeli, Hemofili Sadece Anneden Kalıtsaldır

, Jakarta - Her çocuk, ebeveynlerinden genetik yoluyla aktarılan özellikleri miras alacaktır. Görünüşe göre, kalıtsal genetik sadece özellikleri ve fiziği içermekle kalmaz, aynı zamanda bazı bozukluklar da kalıtsal olabilir. Genetik bozukluklara bağlı kalıtsal bozukluklardan biri de hemofilidir.

Bu bozukluk, kan pıhtılaşmasındaki anormallikler nedeniyle yaralandığında hastaların sıklıkla kanamasına neden olabilir. Görünüşe göre hemofili anneden kalıtılan bir hastalıktır. Erkek çocuklarda da hastalık daha sık görülmektedir. Aşağıdakiler, anneden gelen genetik bozuklukların neden olduğu hemofili hakkında tam bir tartışmadır!

Ayrıca okuyun: Erkekler hemofiliye daha yatkındır, nedeni bu

Anneden Kalıtsal Hemofili Hastalıkları

Hemofili, hastanın vücudunun kan pıhtılaşma bozukluğu nedeniyle oluşan kanamayı durduramamasına neden olan genetik bir hastalıktır. Bu hastalık, kalıtsal X kromozomu nedeniyle oluşan genetiktir. Bu genetik bozukluk erkeklerde çok yaygındır ve kadınlar bu hastalığın taşıyıcıları olabilir.

Bir kişinin cinsiyeti, ebeveynleri tarafından miras alınan kromozom çiftiyle ilgilidir. Erkek bebeklerde, XY gen çifti, anneden kalıtılan bir X kromozomu ve babadan bir Y kromozomundan oluşur. Daha sonra dişi, her biri annesinden ve babasından gelen bir çift XX genine sahiptir.

Kadınlar, hemofiliye neden olan bir genle birlikte bir X kromozomuna sahip hemofili taşıyıcılarıdır. Ayrıca diğer X kromozomları da düzgün şekilde çalışabilir. Bu bozukluğun taşıyıcıları semptomlara neden olabilir. Bununla birlikte, genellikle vücuttaki genler aşırı kanamayı önleyebilir, böylece hiçbir semptom ortaya çıkmaz.

Oğlan etkilenmemiş bir X kromozomu miras alırsa, hemofili oluşmaz. Bununla birlikte, çocuk anormal bir X kromozomu alırsa, genetik bozukluk ortaya çıkabilir. Daha sonra, anormal bir X kromozomu miras alan kızlarda, bozukluğun taşıyıcısı olacaktır.

Anormal kromozoma sahip bir annenin, oğlunun hemofili geliştirme olasılığı yaklaşık yüzde 50'dir. Ayrıca aynı olasılıkla kızlarını da ileride çocukları için hemofili taşıyıcısı haline getirebilir.

Ayrıca okuyun: 3 tip hemofili ve semptomları hakkında bilgi edinin

Hemofilili Diğer Olası Çocuklar

Peki ya babanın hemofili olduğu ortaya çıkarsa? Onların çocukları da aynı hastalığa sahip olabilir mi? Erkeklerde sperm bir X kromozomu veya bir Y kromozomu içerir.X kromozomundan döllenen bir yumurta dişi olur ve bir Y kromozomu tarafından döllenen bir yumurta erkek olur.

Bu şekilde, X kromozomunu sağlıklı annesinden miras aldığı için hiçbir oğlunda hemofili olmaz. Ancak kız çocuklarında çocuğun hastalık taşıyıcısı olma olasılığı %50'dir. Bundan sonra, ya babada hemofili varsa ve anne anormal kromozomun taşıyıcısıysa?

Her iki ebeveynde de anormal X kromozomu olduğunda bu nadir bir olaydır. Bu şekilde, bir erkek hemofili ile doğarsa şans %50'dir. O zaman, kızının taşıyıcı olma olasılığı %50 civarındadır. Son olarak, kızda hemofili olma olasılığı %50'dir.

Ayrıca okuyun: Annelerin Hemofilide Kanamayı Nasıl Önleyeceğini Bilmesi Gerekir

Bunlar hemofili hakkında bilinebilecek bazı gerçekler. Annenin çocuğu bu rahatsızlıktan muzdaripse, nedenin kaynağı bilinebilir. Bu sayede uygulamadaki gibi uzman bir doktora danışılarak bir sonraki adım belirlenebilir. . tek yol indirmek başvuru içinde akıllı telefon -sizin!

Referans:
Hemofili Haberleri Bugün. 2020 alındı. Hemofili Nasıl Kalıtılır.
IHTC. 2020 alındı. Hemofilinin X'leri ve Y'leri.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found