Feokromositomanın Ana Nedenlerini Bilin

, Jakarta - Feokromositoma, böbreklerin hemen üzerindeki adrenal bezlerde büyüyen nadir bir tümör türüdür. Bu durum aynı zamanda adrenal paraganglioma veya kromaffin hücre tümörü olarak da bilinir. Bu bozukluk genellikle 30-50 yaş arası yetişkinlerde görülür.

Feokromositoma sırasında, adrenal bezler metabolizma ve kan basıncı gibi şeyleri kontrol eden hormonlar üretir. Feokromositoma ayrıca normal seviyelerden daha yüksek hormonlar salgılar. Bu ekstra hormon, sonunda kalbe, beyne, akciğerlere ve böbreklere zarar verebilecek yüksek tansiyona neden olur.

Ayrıca okuyun: Feokromositoma Önlemenin Bir Yolu Var mı?

Feokromositomanın Ana Nedenleri

Aslında feokromositomanın kesin nedeninin ne olduğu tam olarak bilinmemektedir. Tümörler, kromaffin hücreleri adı verilen özel hücrelerde gelişir. Bu hücreler adrenal bezlerin merkezinde bulunur. Bu hücreler, kalp hızı, kan basıncı ve kan şekeri gibi birçok vücut fonksiyonunun kontrolüne yardımcı olan adrenalin (epinefrin) ve noradrenalin (norepinefrin) başta olmak üzere belirli hormonları salgılar.

Adrenalin ve noradrenalin, vücudun kendisini algılanan bir tehdide karşı savunma tepkisini tetikler. Bu hormonlar kan basıncının yükselmesine ve kalbin daha hızlı atmasına neden olur. Hızlı tepki vermenizi sağlayan diğer vücut sistemlerini kurarlar. Feokromositoma daha fazla hormonun salınmasına neden olur. Vücut tehdit edici bir durumda olmadığında hormonların salınımı.

Bu arada, kalp, baş, boyun, mesane, karın arka duvarında ve omurga boyunca küçük hücre grupları da bulunur. Paraganglioma olarak da adlandırılan kromaffin hücreli tümörler vücutta aynı etkiyi yaratabilir. Aşağıdaki risk faktörleri de bir kişinin feokromositoma geliştirmesine neden olabilir:

  • Çoklu endokrin neoplazi, tip II B (MEN II B)
  • Çoklu endokrin neoplazi, tip II B (MEN II B)

Ayrıca okuyun: Feokromositoma Tespiti için 3 Test

Çıkıntıda belirli doğuştan anormallikleri olan kişilerde feokromositoma veya paraganglioma riski artar. Bu bozuklukla ilişkili tümörlerin kanserli olma olasılığı daha yüksektir. Bu genetik koşullar şunları içerir:

  • Çoklu endokrin neoplazmı, tip 2 (MEN 2), vücudun hormon üreten (endokrin) sisteminin birden fazla bölümünde tümörlere neden olan bir hastalıktır. Bu durumla ilişkili diğer tümörler tiroid, paratiroid, dudaklar, dil ve sindirim sisteminde ortaya çıkabilir.
  • Von Hippel-Lindau hastalığı, merkezi sinir sistemi, endokrin sistem, pankreas ve böbrekler dahil olmak üzere birçok yerde tümörlere neden olabilir.
  • Nörofibromatozis 1 (NF1) ciltte çok sayıda tümör (nörofibrom), pigmentli cilt lekeleri ve optik sinirde tümörler üretir.
  • Kalıtsal paraganglioma sendromu, feokromositoma neden olan kalıtsal bir hastalıktır.

Feokromositoma Tedavisi

Büyük olasılıkla tümörü çıkarmak için ameliyata ihtiyacınız olacak. Doktorlar laparoskopik veya minimal invaziv cerrahi yapabilirler. Bu prosedür genellikle geleneksel cerrahi prosedürlerden daha hızlı iyileşir. Ameliyattan önce kan basıncınızı düşürmek ve bazen hızlı kalp atış hızını kontrol etmek için ilaç almanız gerekebilir.

Sadece bir böbreküstü bezinde tiroidiniz varsa, doktorunuz tüm bezi çıkarabilir. Diğer bezler ise vücudunuzun ihtiyaç duyduğu hormonları üretir.

Ayrıca okuyun: Feokromositomanın Nedenlerini Tanıyın

Her iki bezde de tümör varsa, cerrah yalnızca tümörü çıkarabilir ve bezin bir kısmını bırakabilir. Tümörün kanser olduğu ortaya çıkarsa, tekrar büyümesini önlemek için radyasyona, kemoterapiye veya hedefe yönelik tedaviye (belirli kanser hücrelerine saldırmak için ilaçlar kullanarak) ihtiyacınız olabilir.

Feokromositomanın nedenleri hakkında bilmeniz gereken şey budur. Bu durumu yaşamanızı artıran risk faktörleri olduğundan şüpheleniyorsanız uygulama üzerinden hemen doktorunuzla görüşmelisiniz. . Hadi çabuk ol indirmek App Store veya Google Play'deki uygulama!

Referans:
WebMD. 2020'ye erişildi. Feokromositoma
Mayo Kliniği. 2020'ye erişildi. Feokromositoma
Sağlık hattı. 2020'ye erişildi. Feokromositoma

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found