Sünger Bob yaratıcısı Stephen Hillenburg ALS'den öldü
, Jakarta - Ünlü çizgi film karakteri SpongeBob SquarePants'ın yaratıcısı Stephen Hillenburg, 57 yaşında öldü. Stephen, 2017'den beri muzdarip olduğu ALS'den (Amiyotrofik Lateral Skleroz) öldü. Peki ALS nedir?
Lou Gehrig hastalığı, Charcot hastalığı ve motor nöron hastalığı (MND) olarak da bilinen ALS, beyin ve omurilikteki kaslarımızı hareket ettirme işlevi gören belirli hücrelere saldırır. ALS'nin erken belirtileri ve semptomları şunları içerir:
Kas krampları ve kas seğirmesi
Ellerde, ayaklarda veya ayak bileklerinde güçsüzlük
Konuşma veya yutma zorluğu
ALS, işitme, görme, koku, tat ve dokunma duyularını etkilemez. Bir kişi ALS'ye sahip olduğunda, beyindeki ve omurilikteki motor nöronlar hasar görür ve ölür.
Bu olduğunda, beyin artık kaslara mesaj gönderemez. Bu nedenle kaslar sinyali alamazlar ve atrofi denilen zayıflarlar. Bu olduğunda, kaslar çalışmaz, bu nedenle kas hareketlerinizin kontrolünü kaybedersiniz.
İlk başta, kaslar zayıflar veya sertleşir. Hasta, bir gömleği iliklemeye çalışmak veya anahtarı çevirmek gibi basit hareketlerle daha fazla sorun yaşayacaktır. Kendinizi normalden daha sık takılıp düşerken bulabilirsiniz. Ancak bundan sonra kollarınızı, bacaklarınızı, başınızı ve vücudunuzu hareket ettiremezsiniz.
Sonuç olarak, ALS'li kişiler diyaframın ve nefes almaya yardımcı olan göğüs kaslarının kontrolünü kaybederler. ALS'li kişiler kendi başlarına nefes alamazlar ve solunum cihazı kullanmaları gerekir.
Doğal nefes alma yeteneğinin kaybı, ALS'li birçok kişinin teşhis edildikten sonra 3-5 yıl içinde ölmesine neden olur. Bununla birlikte, bazı insanlar hastalıkla 10 yıldan fazla yaşayabilir.
ALS'li insanlar hala düşünebilir ve öğrenebilir. Görme, koklama, işitme, tatma ve dokunma gibi tüm duyularına sahiptirler. Bununla birlikte, hastalık hafızayı ve karar verme yeteneklerini etkileyebilir.
Bazı durumlarda, ALS'li kişilerin aşağıdakiler de dahil olmak üzere çeşitli testler yapması gerekebilir:
Elektromiyografi ve sinir iletimi
Manyetik rezonans görüntüleme (MRI)
genetik test
kas biyopsisi
omurilik muayenesi
Kan ve idrar testi
ALS'li kişilerde motor nöronları bozulur, bu da kas zayıflığına ve felce neden olur. ALS vakalarının çoğu, genetik olarak kalıtılmaya ihtiyaç duymadan herkesin başına gelebileceği için nadirdir. Öyle olsa bile, gerçek şu ki, ALS'li kişilerin yüzde 10'unun aile öyküsü aynı hastalığa sahip.
ALS'li çoğu insan, hastalığın ilk belirtilerini yaşadıktan yaklaşık 2-5 yıl sonra yaşar. Daha sonra, 10 kişiden en az 1'i ALS teşhisinden sonra 10 yıldan fazla yaşıyor. Değişken gelişim hızı, hastalığın ilerlemesini tahmin etmeyi zorlaştırır.
ALS'li kişiler, kollarından veya bacaklarından birinde kas krampları ve spazmlar veya seğirmeler (fasikülasyonlar) gibi bazı erken belirtiler yaşayacaklardır. Diğer belirtiler arasında ellerde ve ayaklarda güçsüzlük veya denge kaybı yer alır. ALS'li kişilerin yaklaşık yüzde 25'i, hastalığa yakalanmanın erken evrelerinde açıkça konuşmakta zorluk çekecektir.
ALS için herhangi bir tedavi yoktur ve şimdiye kadar tedavi, rilutek, riluzol veya edaravone gibi terapi ve ilaçların alınması ve terapi dahil olmak üzere çeşitli tedavi yöntemlerinin bir kombinasyonudur. ALS karmaşık bir hastalıktır, bu nedenle hastaların fizik tedavi, nefes alma, konuşma, uygun beslenme diyeti ve hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya yardımcı olmak için mesleki terapiye ihtiyacı vardır.
ALS ve tedavisi hakkında daha fazla bilgi edinmek isterseniz doğrudan ALS'ye sorabilirsiniz. . Alanında uzman doktorlar sizler için en iyi çözümü sunmaya çalışacaklardır. İşin püf noktası, sadece uygulamayı indirin Google Play veya App Store aracılığıyla. Özellikler aracılığıyla İletişim Doktoru aracılığıyla sohbet etmeyi seçebilirsiniz. Görüntülü/Sesli Arama veya Sohbet etmek .
Ayrıca okuyun:
- Bilmeniz Gereken 4 Sinir Bozukluğu
- Distoni Konuşma Kaybına Neden Olabilir
- Distoni Nedeniyle Duruş Bozulabilir mi?
