Nörofibromatoz Tip 1 Bulaşıcı mı?
, Jakarta – Nörofibromatoz, sinir sisteminin genetik bir bozukluğudur. Bu bozukluklar, bir sinir hücresi ağının büyümesini ve gelişimini etkiler. Bunlar nörofibromatoz tip 1 (NF1) ve nörofibromatoz tip 2 (NF2) olarak bilinir. Nörofibromatoz tip 1, daha yaygın nörofibromatoz türüdür.
Hastalık, cilt üzerinde veya altında açık kahverengi cilt lekeleri ve nörofibromlar (yumuşak, etli büyümeler) ile karakterizedir. Kemiklerde büyüme ve deformasyon ve omurgada eğrilik (skolyoz) da oluşabilir. Bazen beyinde, kraniyal sinirlerde veya omurilikte tümörler gelişebilir. Nörofibromatozis tip 1 olan kişilerin yaklaşık yüzde 50-75'i de öğrenme güçlüğüne sahiptir.
Nörofibromatoz genellikle kalıtsaldır (genler yoluyla aile üyeleri tarafından geçer), ancak bu bozukluğu olan kişilerin yaklaşık yüzde 50'sinin aile öyküsü yoktur. Yani genlerdeki mutasyonlar (değişimler) yoluyla kendiliğinden ortaya çıkabilir. Bu değişiklikler meydana geldiğinde, mutant gen gelecek nesillere aktarılabilir.
Ayrıca okuyun: Tümörü olan insanlar için bu 5 yiyecek tabu
Nörofibromatozis Nasıl Teşhis Edilir?
Nörofibromatoz, aşağıdakileri içeren bir dizi test kullanılarak teşhis edilir:
Fiziksel inceleme
Tıbbi geçmiş
Aile öyküsü
Röntgen
Bilgisayarlı tomografi taraması
Manyetik rezonans görüntüleme (MRI)
nörofibroma biyopsisi
göz testi
İşitme veya denge testleri gibi belirli semptomlar için testler
Genetik test
Ayrıca okuyun: Benign Lenfanjiyom Tümör Hastalığı ile Tanışma
Nörofibromatozun tedavisi yoktur. Nörofibromatoz tedavisi, semptomları kontrol etmeye odaklanır. Tedavi gerektiğinde, seçenekler şunları içerebilir:
Sorunlu büyümeleri veya tümörleri çıkarmak için cerrahi
Tümör malign veya kanserli hale geldiyse kemoterapi veya radyasyon içeren tedavi
Skolyoz gibi kemik problemleri için cerrahi
Terapi (fizik tedavi, danışmanlık veya destek grupları dahil)
Katarakt kaldırma ameliyatı
Agresif ağrı tedavisi
Nörofibromatoz bazen bir kişinin fiziksel görünümünü ve yaşam kalitesini etkiler. Çoğu zaman, nörofibromatoz tip 1 semptomları, önemli sakatlığa neden olabilen ağrı ve deformiteyi içerir.
Herhangi bir komplikasyon yoksa, nörofibromatozisli kişilerin yaşam beklentisi neredeyse normaldir. Bazı hastalar, ciltlerinde yüzlerce tümör olduğunda özel tedaviye ihtiyaç duyarlar.
Ayrıca okuyun: Kulağın arkasındaki yumrunun anlamı budur.
Nörofibromatozisli kişilerde şiddetli tümör geliştirme şansı daha yüksektir. Nadir durumlarda, bir kişinin ömrünü kısaltabilir. Komplikasyonlar şunları içerebilir:
Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB)
Optik sinirdeki bir tümörün neden olduğu körlük (optik glioma)
İyileşmeyen kırık bacak
kanser tümörü
Nörofibroma stresinin neden olduğu uzun süreli sinir fonksiyonu kaybı
Yüksek tansiyon nedeniyle feokromositoma veya renal arter stenozu
Tümör büyümesi
Omurganın skolyozu veya eğriliği
Yüz, cilt ve diğer maruz kalan bölgelerdeki tümörler
Ailesinde nörofibromatozis öyküsü olan herkese genetik danışmanlık önerilir. Gözler, cilt, sinir sistemi ve ayrıca tansiyon takibi için yıllık muayeneler yapılmalıdır.
Nörofibromatoz hakkında daha fazla bilgi edinmek isterseniz, doğrudan . Alanında uzman doktorlar sizler için en iyi çözümü sunmaya çalışacaklardır. İşin püf noktası, sadece uygulamayı indirin Google Play veya App Store aracılığıyla. Özellikler aracılığıyla İletişim Doktoru aracılığıyla sohbet etmeyi seçebilirsiniz. Görüntülü/Sesli Arama veya Sohbet etmek .