Nörofibromatoz Tip 1 Bulaşıcı mı?

, Jakarta – Nörofibromatoz, sinir sisteminin genetik bir bozukluğudur. Bu bozukluklar, bir sinir hücresi ağının büyümesini ve gelişimini etkiler. Bunlar nörofibromatoz tip 1 (NF1) ve nörofibromatoz tip 2 (NF2) olarak bilinir. Nörofibromatoz tip 1, daha yaygın nörofibromatoz türüdür.

Hastalık, cilt üzerinde veya altında açık kahverengi cilt lekeleri ve nörofibromlar (yumuşak, etli büyümeler) ile karakterizedir. Kemiklerde büyüme ve deformasyon ve omurgada eğrilik (skolyoz) da oluşabilir. Bazen beyinde, kraniyal sinirlerde veya omurilikte tümörler gelişebilir. Nörofibromatozis tip 1 olan kişilerin yaklaşık yüzde 50-75'i de öğrenme güçlüğüne sahiptir.

Nörofibromatoz genellikle kalıtsaldır (genler yoluyla aile üyeleri tarafından geçer), ancak bu bozukluğu olan kişilerin yaklaşık yüzde 50'sinin aile öyküsü yoktur. Yani genlerdeki mutasyonlar (değişimler) yoluyla kendiliğinden ortaya çıkabilir. Bu değişiklikler meydana geldiğinde, mutant gen gelecek nesillere aktarılabilir.

Ayrıca okuyun: Tümörü olan insanlar için bu 5 yiyecek tabu

Nörofibromatozis Nasıl Teşhis Edilir?

Nörofibromatoz, aşağıdakileri içeren bir dizi test kullanılarak teşhis edilir:

  1. Fiziksel inceleme

  2. Tıbbi geçmiş

  3. Aile öyküsü

  4. Röntgen

  5. Bilgisayarlı tomografi taraması

  6. Manyetik rezonans görüntüleme (MRI)

  7. nörofibroma biyopsisi

  8. göz testi

  9. İşitme veya denge testleri gibi belirli semptomlar için testler

  10. Genetik test

Ayrıca okuyun: Benign Lenfanjiyom Tümör Hastalığı ile Tanışma

Nörofibromatozun tedavisi yoktur. Nörofibromatoz tedavisi, semptomları kontrol etmeye odaklanır. Tedavi gerektiğinde, seçenekler şunları içerebilir:

  • Sorunlu büyümeleri veya tümörleri çıkarmak için cerrahi

  • Tümör malign veya kanserli hale geldiyse kemoterapi veya radyasyon içeren tedavi

  • Skolyoz gibi kemik problemleri için cerrahi

  • Terapi (fizik tedavi, danışmanlık veya destek grupları dahil)

  • Katarakt kaldırma ameliyatı

  • Agresif ağrı tedavisi

Nörofibromatoz bazen bir kişinin fiziksel görünümünü ve yaşam kalitesini etkiler. Çoğu zaman, nörofibromatoz tip 1 semptomları, önemli sakatlığa neden olabilen ağrı ve deformiteyi içerir.

Herhangi bir komplikasyon yoksa, nörofibromatozisli kişilerin yaşam beklentisi neredeyse normaldir. Bazı hastalar, ciltlerinde yüzlerce tümör olduğunda özel tedaviye ihtiyaç duyarlar.

Ayrıca okuyun: Kulağın arkasındaki yumrunun anlamı budur.

Nörofibromatozisli kişilerde şiddetli tümör geliştirme şansı daha yüksektir. Nadir durumlarda, bir kişinin ömrünü kısaltabilir. Komplikasyonlar şunları içerebilir:

  • Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB)

  • Optik sinirdeki bir tümörün neden olduğu körlük (optik glioma)

  • İyileşmeyen kırık bacak

  • kanser tümörü

  • Nörofibroma stresinin neden olduğu uzun süreli sinir fonksiyonu kaybı

  • Yüksek tansiyon nedeniyle feokromositoma veya renal arter stenozu

  • Tümör büyümesi

  • Omurganın skolyozu veya eğriliği

  • Yüz, cilt ve diğer maruz kalan bölgelerdeki tümörler

Ailesinde nörofibromatozis öyküsü olan herkese genetik danışmanlık önerilir. Gözler, cilt, sinir sistemi ve ayrıca tansiyon takibi için yıllık muayeneler yapılmalıdır.

Nörofibromatoz hakkında daha fazla bilgi edinmek isterseniz, doğrudan . Alanında uzman doktorlar sizler için en iyi çözümü sunmaya çalışacaklardır. İşin püf noktası, sadece uygulamayı indirin Google Play veya App Store aracılığıyla. Özellikler aracılığıyla İletişim Doktoru aracılığıyla sohbet etmeyi seçebilirsiniz. Görüntülü/Sesli Arama veya Sohbet etmek .


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found