Edward Sendromu Gelişmemiş Fetüse Neden Olabilir
, Jakarta – Her hamile kadın, karnındaki bebeğin mükemmel gelişmesini ister. Ancak gerçekte, hamilelik sırasında ortaya çıkabilecek çeşitli sorunlar ve anormallikler vardır. Bir örnek Edward sendromudur. Sendrom, fetüsün düzgün gelişmemesinin nedenidir. Edward sendromu sadece gelişimi engellemekle kalmaz, aynı zamanda bebek ölümlerine veya düşüklere neden olabilen ciddi bir sorundur. Hadi, burada daha fazla açıklamaya bakın.
Edward Sendromunu Bilmek
Trizomi 18 olarak da bilinen Edward sendromu, çeşitli ciddi sağlık sorunlarına neden olan nadir fakat ciddi bir genetik durumdur. Bu duruma, fetal vücut hücrelerindeki kromozom sayısındaki bir anormallik neden olur. Normalde bir bebeğin 23'ü annenin yumurtasından ve 23'ü babanın sperminden olmak üzere toplam 46 kromozomu vardır. Ancak Edward sendromlu bebeklerde 18 numaralı, yani 3 numaralı kromozom fazlalığı vardır. Aslında sadece 2 veya bir çift olması gerekir.
Bu fazla sayıdaki kromozom 18, bazı fetal organların gelişmemesine neden olur, bu nedenle ciddi rahatsızlıklara neden olma potansiyeline sahiptir. Aslında, Edwards sendromlu bebeklerin çoğu doğumdan önce veya hemen sonra ölecektir.
Mozaik veya kısmi trizomi 18 gibi daha az şiddetli Edward sendromu türlerine sahip bazı bebekler bir yıldan fazla hayatta kalabilir ve çok nadir durumlarda erken yetişkinliğe girebilir. Bununla birlikte, ciddi fiziksel ve zihinsel engelli olma eğilimindedirler.
Ayrıca okuyun: Uyarı, Yaşlılıkta Hamile, Edward Sendromuna Karşı Hassas
Edward Sendromunun Nedenleri
Edward sendromunda 18 numaralı kromozom fazlalığına bazen annenin yumurtası veya babanın sperminin yanlış sayıda kromozom içermesi neden olur. Yumurta ve sperm kaynaştığında bu hata fetüse geçer.
Trizomi, bebeğin vücut hücrelerinin bazılarında veya tümünde fazladan bir kromozom olduğu anlamına gelir. Trizomi 18 veya Edward sendromu durumunda, bebeğin kromozomun üç kopyası vardır. Bu, bebeğin organlarının çoğunun anormal şekilde gelişmesine neden olur.
Ayrıca okuyun: İşte Edward Sendromu Teşhisi Testi
Edward sendromu 3 tipe ayrılabilir:
Trizomi 18 Mozaik. Bu Edward sendromunun en hafif türüdür, çünkü vücudun sadece birkaç hücresinde kromozom 18'in tam bir fazla kopyası bulunur. Bu tip bebeklerin çoğu da bir yaşına kadar hayatta kalabilir.
Trizomi 18 kısmidir. Bu, ekstra kromozomun yalnızca kısmi veya eksik bir kopyasının göründüğü en nadir Edward sendromu türüdür.
Trizomi 18 Full, kromozom 18'in ekstra kopyasının tamamlandığı ve vücudun her hücresinde bulunduğu yerdir. Bu, Edward sendromunun en yaygın türüdür.
Dikkat Edilmesi Gereken Edward Sendromunun Belirtileri
Edward sendromu, bebeklerin düzgün gelişmemesine neden olur, bu nedenle çok küçük ve zayıf vücutlarla doğmaya eğilimlidirler. Ayrıca aşağıdakiler gibi çeşitli ciddi sağlık sorunları için risk altındadırlar:
Kalbin üst odacıkları (atriyal septal defekt) veya alt odacıklar (ventriküler septal defekt) arasında bir delik gibi kalp sorunları.
Solunum bozuklukları.
Böbrek bozuklukları.
Karın duvarında fıtık.
Akciğer ve idrar yolu enfeksiyonları.
Omurganın anormal şekli (çarpık).
Sağlık sorunlarına ek olarak, Edward sendromlu bebekler aşağıdaki gibi fiziksel engeller de yaşayabilir:
Küçük ve anormal şekilli kafa (mikrosefali).
Harelip.
Parmaklar uzun, üst üste biner ve eller yumruk şeklinde sıkılır.
Küçük alt çene ( mikrognati ).
Ayrıca okuyun: Yenidoğanlar Horner Sendromunu Gerçekten Alabilir mi?
Bebeğin gelişmemesine neden olabilecek Edward sendromunun açıklaması budur. Gebe kadınların anormallikleri erken tespit etmek için rutin obstetrik muayeneleri yapmaları gerekir. Bebeğinizde Edward sendromu olduğuna dair işaretler varsa, en iyi tedavi seçenekleri hakkında doktorunuzla konuşun. Muayene olmak için uygulama üzerinden dilediğiniz hastanede doktordan randevu alabilirsiniz. . Haydi, indirmek şimdi ayrıca App Store ve Google Play'de.
