goodinseattle.com

, Jakarta – Zaten izliyor Bardak ? Glass filmini izlediyseniz, filmdeki ana karakterin, yani Mr. Glass, kemiklerini çok kırılgan yapan bir hastalığa yakalanır. Genelde insanlar düşerken sadece hafif yaralar alırken, Bay Glass ciddi bir kırık geçirmiş olabilir.

Aslında, Bay Glass'ın hastalığı gerçek hayatta da var. Hastalığın adı Osteogenezis Imperfecta'dır. Hadi, kemikleri kırılgan yapan bu hastalık hakkında daha fazla bilgi edinin.

Osteogenezis İmperfekta nedir?

Osteogenezis imperfekta (OI), sadece küçük travmalar nedeniyle bile kemiklerin kolayca kırılmasına neden olan bir kemik yapısı bozukluğudur. Bu nedenle bu hastalık kırılgan kemik hastalığı olarak da bilinir. Kolayca kırılan kemiklere ek olarak, Bay Glass gibi bazı OI'li kişilerde ayrıca kısa boy, skolyoz ve uzun kemiklerin bükülmesi gibi kemik anormallikleri yaşadıkları zayıf kaslar ve eklemler de vardır.

Ayrıca okuyun: Panik yapmayın, bu kırık kemikler için ilk yardım

Dört yaygın osteogenez imperfekta türü vardır, yani:

• OI Tip I . Bu osteogenezis imperfektanın en hafif ve en yaygın türüdür. Tip I OI durumunda, vücut kaliteli kolajen üretir, ancak düşük miktarlarda. Sonuç olarak, kemikler kırılgan hale gelir. Tip I OI'li çocuklarda genellikle küçük travma nedeniyle kırıklar olur. Erişkinlerde ise kırıklar sıklıkla görülmez. Bu hastalık dişleri de etkileyerek kolayca çatlamasına ve delinmesine neden olabilir.

Ayrıca okuyun: Dişsizliği Önlemek İçin İpuçları

• OI Tip II . Bu, OI'nin en şiddetli şeklidir ve yaşamı tehdit edici olabilir. Tip II OI durumunda, vücut yeterli kolajen üretmez veya düşük kaliteli kolajen üretir. Tip II OI kemik deformitelerine neden olabilir. Bu tip osteogenezis imperfekta ile doğan çocukların göğüsleri dar, kaburgaları hasarlı veya akciğerleri gelişmemiş olabilir. Tip II OI'li bebekler anne karnında ölebilir veya doğumdan kısa bir süre sonra ölebilir.

• OI Tip III . Bu tip osteogenezis imperfekta da oldukça şiddetlidir ve kemiklerin kolayca kırılmasına neden olur. Tip III OI durumunda, vücut yeterli kolajen üretir, ancak kalitesizdir. Tip III OI, bebeğin kemiklerinin doğumdan önce bile kırılmaya başlamasına neden olabilir. Bu tip OI'li çocuklar, yaşlandıkça kötüleşebilecek kemik deformiteleri de yaşayacaklardır.

• OI Tip IV . Bu tip Osteogenezis imperfekta hafif ila şiddetli arasında değişen semptomlara sahiptir. Tip III OI gibi, tip IV OI da vücudun düşük kaliteli kolajen üretmesinden kaynaklanır. Bu tip OI'li çocuklar genellikle bükülmüş bacaklarla doğarlar, ancak bu durum yaşla birlikte düzelebilir.

Ayrıca okuyun: Çocuklarda Kemikleri Zayıflatan Raşitizmleri Tanımak

Osteogenezis İmperfekta Belirtileri

Osteogenezis imperfekta semptomları, sahip oldukları OI tipine bağlı olarak kişiden kişiye değişebilir. Ancak kesin olan şu ki, Bay Glass gibi, bu hastalığa sahip olan herkesin kemikleri kırılgandır, ancak bunların şiddeti değişen derecelerdedir. Genel olarak, osteogenezis imperfekta aşağıdaki semptomlardan bir veya daha fazlasına neden olur:

• Kemik bozuklukları

• Bazı kırık kemikler

• Zayıf eklemler

• kırılgan dişler

• Bükülmüş bacaklar veya kollar

• Gözün beyaz kısmında mavimsi bir renk olan mavi sklera vardır.

• Omurganın kifoz veya anormal dış eğrisi

• Omurganın skolyoz veya anormal yanal eğriliği

• Solunum Problemleri

• Kalp kusurları.

Yukarıdaki belirtilerden bir veya birkaçını yaşıyorsanız hemen bir doktora başvurmalısınız. Şu anda osteogenezis imperfektayı iyileştirebilecek bir tedavi olmamasına rağmen, OI semptomları genetik, ortopedik ve rehabilitasyon ilaçları ile tedavi edilebilir. OI'li kişiler, günlük aktivitelerini bağımsız olarak gerçekleştirebilmeleri için fizik tedavi ve mesleki terapiye devam edebilirler.

Osteogenezis imperfekta'nın açıklaması budur. Daha fazla bilgi edinmek istediğiniz bir hastalık varsa, uygulamayı kullanarak doktora sormanız yeterlidir. . Vasıtasıyla Görüntülü/Sesli Arama ve Sohbet etmek , sağlık sorunlarını her zaman ve her yerde görüşmek için doktorla iletişime geçebilirsiniz. Haydi, indirmek şimdi ayrıca App Store ve Google Play'de.