Horner Sendromunun Dikkat Edilmesi Gereken 3 Nedeni
, Jakarta - Horner sendromu, bir kişinin vücudunun bir tarafında beyinden yüze ve gözlere giden sinir yolunun bozulmasının neden olduğu klinik semptom ve bulguların bir kombinasyonudur. Bu durum olarak da bilinir okulosempatik felç .
Horner sendromu genellikle inme, tümör veya omurilik yaralanması gibi başka bir tıbbi bozukluğun komplikasyonu olarak ortaya çıkar. Horner sendromlu kişilerde bozukluklar, beynin hipotalamus adı verilen bir bölümünden kaynaklanan sinir lifleri topluluğunda ortaya çıkar. Daha sonra bu durum yüze ve gözlere yayılır. Nadir de olsa Horner sendromu bebeklerde de görülebilir.
Horner Sendromunun Nedenleri
Horner sendromunun görünümü, sempatik sinir sistemindeki çeşitli yolların hasar görmesinden kaynaklanır. Bu sinir sistemi, kalp atış hızını, gözbebeği boyutunu, terlemeyi, kan basıncını ve vücudun çevresel değişikliklere hızlı bir şekilde yanıt vermesini sağlayan diğer işlevleri düzenler. Horner sendromundan etkilenen sinir hücreleri (nöronlar) üç tipe ayrılır:
Birinci Seviye Nöronlar
Hipotalamus, beyin sapı ve üst omurilikte bulunur. Bu tip sinir hücrelerinde meydana gelen Horner sendromuna neden olan tıbbi durumlar genellikle felçler, tümörler, miyelin kaybına (sinir hücrelerinin koruyucu tabakası) neden olan hastalıklar, boyun yaralanmaları ve omurgada kist veya boşlukların varlığıdır (omurga). kolon).
İkinci Seviye Nöronlar
Bu hastalık omurgada, üst göğüste ve boynun yanında bulunur. Bu alanda sinir hasarına neden olabilecek tıbbi durumlar akciğer kanseri, miyelin tabakasındaki tümörler, kalbin ana kan damarında (aort) hasar, göğüs boşluğunda ameliyat ve travmatik yaralanmalardır.
Üçüncü Seviye Nöronlar
Sebep, yüz derisine ve göz kapakları ve iris kaslarına giden boyun tarafında bulunur. Bu tip sinir hücresi hasarı, boyundaki atardamarlarda hasar, boyundaki kan damarlarında hasar, kafatasının tabanındaki tümörler veya enfeksiyonlar, migren ve küme baş ağrıları ile ilişkilendirilebilir.
Horner sendromu çocuklarda ortaya çıktığında, en yaygın nedenler doğum sırasında boyun ve omuz yaralanmaları, doğumda aort anormallikleri veya hormonal sinir sistemi tümörleridir.
Horner Sendromunun Belirtileri
Genel olarak Horner sendromu yüzün sadece bir tarafını etkiler. Horner sendromunun bazı klinik belirti ve semptomları şunlardır:
Hafifçe yükseltilmiş alt göz kapağı baş aşağı pitozis ).
Yüzün bazı kısımları çok az terler veya hiç terlemez.
Açıkça farklı görünen iki gözün gözbebeklerinin boyutu.
Göz bebeği sürekli küçülür.
Düşük ışıkta göz bebeği genişlemesinde (genişleme) gecikme.
Sarkık bir üst göz kapağı (ptozis).
Yetişkinlerin ve çocukların yaşadığı belirtiler aynıdır. Bununla birlikte, çocuklarda ek semptomlar vardır, yani:
Bir yaşından küçük çocukların gözlerinde iris rengi daha soluktur.
Yüzün Horner sendromundan etkilenen kısmı güneşe maruz kaldığında, fiziksel egzersiz yapıldığında veya duygusal tepkiler sırasında kızarmaz.
Horner sendromu, önlenemeyen doğuştan gelen bir genetik bozukluktur. Bununla birlikte, semptomlar tıbbi tedavi ve ilaç tedavisi ile yönetilebilir. Yukarıdaki belirtileri yaşıyorsanız hemen doktorunuzla uygulama üzerinden görüşmelisiniz. . Doktorla tartışma yoluyla yapılabilir Sohbet etmek veya Sesli/Görüntülü Arama Her zaman ve her yerde. ile kolayca doktor tavsiyesi alabilirsiniz. indirmek başvuru hemen Google Play'de veya App Store'da!
Ayrıca Okuyun:
- Kurtulamaz, Herkes Marfan Sendromuna Yakalanabilir
- Bilmeniz gereken Marfan sendromunun nedeni budur.
- Kendiliğinden Hareket Eder, Tourette Sendromunun Belirtilerini Tanır
