Androjen Duyarsızlık Sendromunu Teşhis Etmenin 4 Yolu

Jakarta – Androjen duyarsızlığı sendromu başta olmak üzere vücuttaki genetik bozukluklar nedeniyle kişi birçok sağlık sorunu yaşayabilir. Bu sendrom, erkek bir bebeğin kadın fiziği ile doğmasına neden olan genetik bir bozukluktur.

Ayrıca okuyun: Androjen Duyarsızlık Sendromunun Belirtilerini Tanıyın

Görülen ana semptom, androjen duyarsızlık sendromlu bebeklerin vajinaya sahip olmaları ancak uterus, yumurtalık veya fallop tüplerinin olmamasıdır. Sadece bu da değil, bir başka semptom da penisin tam olarak gelişmemesi ve kriptorşidizme neden olmasıdır. Androjen duyarsızlık sendromu olan bir kişi normal bir hayat yaşayabilir, ancak yaşanan cinsel organ bozuklukları nedeniyle çocuk sahibi olmak zordur.

Androjen Duyarsızlık Sendromu Tanısını Bilin

Androjen duyarsızlık sendromu, hamilelik sırasında vücudun testosteron hormonuna yanıt vermemesiyle anneden geçen genetik bir bozukluğun neden olduğu bir durumdur. Ebeveynler tarafından aktarılan iki kromozom vardır, X ve Y. Kız bebeklerde XX kromozomu bulunurken erkek bebeklerde XY kromozomu bulunur.

Androjen duyarsızlık sendromu olan bebekler erkek kromozomlarıyla doğarlar, ancak anneden kalıtılan genetik bozukluklar nedeniyle, çocuklarda testosteron hormonuna tepki vermek için bebeğin vücuduna müdahale ederek anormal çocuk cinsel gelişimine neden olurlar. Uygulama aracılığıyla uzman bir doktora sorun androjen duyarsızlık sendromu hakkında daha detaylı sormak istediğiniz şeyler varsa.

Androjen duyarsızlık sendromu, bebek doğduğunda yapılan fizik muayene ile tespit edilebilir. Bir çocuğun androjen duyarsızlık sendromu olduğundan şüphelenildiğinde yapılabilecek testler şunlardır:

  1. pelvik bölgenin ultrasonu;

  2. Androjen duyarsızlığı sendromu olan kişilerin vücudundaki hormon seviyelerini belirlemek için kan testleri;

  3. Cinsiyet kromozomlarını belirlemek ve X kromozomunda genetik anormallikler aramak için genetik testler;

  4. Çocukta kriptorşidizm olduğunda biyopsi yapılması gerekir.

Ayrıca okuyun: İşte Genetiğin Neden Olduğu 6 Hastalık

Androjen Duyarsızlığı Sendromunun Belirtileri

İki tip androjen duyarsızlık sendromu vardır. Semptomlar ayrıca yaşanan androjen duyarsızlığı sendromunun tipine göre de değişir, yani:

1. Komple Androjen Duyarsızlık Sendromu

Bu tip sendromun belirtileri ergenliğe girerken ortaya çıkmaya başlar. Genellikle, bu tür bir semptom vajinaya sahiptir, ancak ergenlik çağına girmiş olmasına rağmen uterus ve adet görmez. Ayrıca tam androjen duyarsızlığı olan vücut koltuk altlarında veya cinsel organlarda büyümez.

2. Kısmi Androjen Duyarsızlığı Sendromu

Bu tip, bebek küçük bir penis boyutuyla doğduğunda veya vajinası varken klitorisi büyük olduğunda görülebilir. Göğüsler büyür ama erkeklerde jinekomasti gibi görünür.

Elbette bu sendromlu bir çocuğa sahip olmak hem ebeveynler hem de bu durumu yaşayan çocuklar için kolay bir şey değildir. Meydana gelen genetik bozukluklar kesinlikle tamir edilemez. Tam androjen duyarsızlığı sendromu olan çocuklar için, ebeveynler genellikle kadınsı fiziksel görünümlerinden dolayı çocuklarını kadın olarak yetiştirmeyi tercih ederler.

Kısmi androjen duyarsızlığı sendromu olan çocuklarda cinsel organların kadın ve erkek özellikleri olması nedeniyle bu durumu belirlemek daha zordur. Daha uyumlu olmak için penis çıkarma ameliyatı, testis ameliyatı, vajinal ameliyat, meme ameliyatı ve hormon tedavisi gibi yapılabilecek birkaç tedavi vardır.

Ayrıca okuyun: Dikkat, Bu 3 Genetik Hastalık Doğduğunda Bebekleri Etkileyebilir

Aile desteği, özellikle ebeveynler, androjen duyarsızlığı sendromunun tedavisi için en önemli şeylerden biridir. Bu sendromun teşhisi kendine güveni azaltabilir. Ebeveynlerin ve çocukların ruh sağlığını korumak için ebeveynlerin psikologlardan destek istemesinde yanlış bir şey yoktur.

Referans:
Medline Plus. Erişim 2019. Androjen Duyarsızlığı Sendromu
Medscape. Erişim 2019. Androjen Duyarsızlığı Sendromu

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found