goodinseattle.com

Jakarta – Mikrosefali, tam olarak gelişmediği için bebeğin kafasını küçük yapan nadir bir sinir sistemi bozukluğudur. Bu durum sadece bebeğin kafasının boyutunu değil aynı zamanda beyninin gelişimini de etkiler.

Mikrosefali genellikle bebek henüz anne karnındayken veya doğumdan birkaç yıl sonra ortaya çıkar. Soru şu ki, bebeğin mikrosefalisi kromozomal bir anormalliğin sonucu mu? İşte cevap.

Ayrıca Okuyun: Kromozomlar Çocukların Ebeveynlerine Benzerliğini Etkiler

Gerçek Kromozomal Anormallikler Mikrosefali Neden Olur

Özellikle X kromozomu üzerinde Mikrosefaliye neden olan kromozomal anormallikler kadın ve erkeklerde farklı olma eğilimindedir. Bunun nedeni, kadınlarda bir X kromozom anormalliğinin mikrosefali semptomlarına neden olmamasıdır. O sadece adı verilen bir hastalık taşıyıcısıdır. taşıyıcılar.

Erkeklerde ise bir X kromozomunun anormallikleri mikrosefaliye neden olabilir. İnsanların normalde 23 çift X ve Y kromozomu olduğunu unutmayın.

Peki Kromozom Anormallikleri Nasıl Oluşur?

Mayoz ve mitoz adı verilen, müstakbel bebeğin hücrelerinin bölünmesi sırasında meydana gelen hatalar nedeniyle kromozomal anormallikler meydana gelir. Açıklama burada.

1. mayoz bölünme

Mayoz, seks hücrelerinin bölünmesi de dahil olmak üzere yeni hücreler oluşturmak için sperm ve yumurtaların hücre bölünmesi sürecidir. Mayoz, yumurtanın spermle buluşmasından sonra anne karnında bebek büyümesinin ilk sürecidir.

Anneden gelen hücreler daha sonra her biri 23 kromozom bağışlayarak toplam kromozom sayısını 46'ya getirir. Ancak mayoz bölünme düzgün şekilde gerçekleşmediğinde, bebekteki kromozomlar normalden daha fazla veya daha az kromozom içerebilir.

Bu süreçteki hatalar, olası bebekte kromozom anormalliklerine neden olarak düşük ve ölü doğuma neden olma potansiyeline sahiptir. ölü doğum ). Bebek doğuma kadar hayatta kalırsa Down, Turner, Edward, Patau ve cri du chat sendromu olma olasılığı daha yüksektir.

2. Mitoz

Mayoz bölünmeye benzer şekilde mitoz, bir sperm tarafından döllenmiş bir yumurta hücresi geliştiğinde hücre bölünmesi sürecidir. Farklı olan, ortaya çıkan hücredir.

Mitoz süreci, daha sonra her biri 46 kromozoma bölünen 92 kadar olan mayozdan daha fazla hücre üretir. Bu bölünme bebek oluşana kadar devam eder.

Ayrıca Okuyun: Bebeklerde Trizomi 13 Nasıl Oluşabilir?

Mitotik bölünme sürecinde bir hata olduğunda kromozomal anormallikler ortaya çıkar. Örneğin kromozomlar aynı sayıya bölünmediğinden yeni oluşan hücrede daha fazla (47 kromozom) veya daha az (45 kromozom) bulunur.

Kromozomal anormallikler her yaşta hamile kadınlarda ortaya çıkabilir, ancak 35 yaşın üzerindeki hamile kadınlarda ortaya çıkma eğilimindedir. Bunun nedeni, genç ve yaşlı kadınların sahip olduğu yumurtaların yaşlarında farklılıklar olmasıdır.

Bu nedenle 35 yaş üstü gebeler düzenli olarak gebeliklerini kadın doğum uzmanına kontrol ettirmelidir. Veya bebek doğmadan önce hamile kadınların kromozomal anormallik testi gibi bir kromozomal anormallik testinden geçmeleri önerilir. amniyosentez veya koryon villus örneklemesi (CVS).

Ayrıca Okuyun: Erkeklerde Fazla X Kromozomu Kadınlara Benzer Olabilir mi?

Mikrosefali vakalarında kromozomal anormalliklerin gerçeği budur. Kromozomal anormallikler hakkında başka sorularınız varsa, doktorunuza sormaktan çekinmeyin. . özellikleri kullanabilirsiniz İletişim Doktoru uygulamada ne var aracılığıyla her zaman ve her yerde doktora sormak sohbet etmek, ve Sesli/Görüntülü Arama. Hadi çabuk ol indirmek App Store veya Google Play'de uygulama!