Werner Progeria Sendromlu Progeria, Fark Nedir?
, Jakarta – Yaşlanma, yaşla birlikte normal bir şeydir. İnsanlar hem fiziksel görünümde hem de vücuttaki organlarda yaşlanma yaşayacaklardır. Bununla birlikte, sağlıksız bir yaşam tarzı, çevresel faktörler, cilde ve vücuda iyi bakmama, genetik bozukluklara kadar bu sürecin daha hızlı gerçekleşmesine neden olabilecek çeşitli durumlar vardır. Evet, bebeklikten itibaren bile erken yaşlanmaya neden olabilecek genetik bozukluklar vardır.
Hastaların orijinal yaşlarından daha yaşlı olmasına neden olan genetik bir bozukluk progeriadır. Genel olarak, Hutchinson-Gilford progeria, Werner progeria sendromu ve Wiedemann-Rautenstrauch progeria sendromu olmak üzere üç tip progeria vardır. Bu yazımızda Hutchinson-gilford progeria (progeria) ve Werner's progeria sendromunu ve aralarındaki farkları tartışacağız!
Ayrıca okuyun: Progeria, Nadir ve Ölümcül Bir Genetik Bozukluk
Progeria Sendromunun Farklılıkları ve Nedenleri
Progeria, hastanın fiziksel durumunun ortalama bir insandan farklı olmasına neden olan bir durumdur. Bu hastalığa sahip kişiler, gerçek yaşlarından daha yaşlı bir görünüme sahip olacaktır. Progeria bebeklerde bulunabilir ve Hutchinson-Gilford progeria olarak adlandırılır. Bu durumda bebek 2 yaşında fiziksel yaşlanma belirtileri göstermeye başlayacaktır.
Bu hastalığa sahip bebekler ayrıca yavaş büyüme süreci, zor kilo alma ve fiziksel yaşlılar (yaşlılar) gibi küçük ve zayıf bir fiziksel boyut belirtileri gösterecektir. Buna rağmen, progeria bebeklerinin motor gelişimi ve zekası gerektiği gibi çalışmaya devam eder.
Semptomların daha erken ortaya çıktığı Hutchinson-Gilford progeria'nın aksine, Werner'ın progeria sendromunun semptomları göstermesi genellikle daha uzun sürer. Bu bozukluğu olan kişiler genellikle gençliklerinde veya erken yetişkinliklerinde yaşlanma belirtileri göstermeye başlarlar. Böylece, Werner'in progeria sendromu olan insanlar başlangıçta normal olarak büyür ve gelişir, ancak ergenlik döneminde düzensizlikler ortaya çıkmaya başlayacaktır.
Ayrıca okuyun: Progeria, Çocuğunuzu Yaşlandıran Nadir Bir Hastalık
Progeria Werner sendromlu kişiler, fiziksel koşulların yaşlanmasına neden olmasının yanı sıra, osteoporoz, katarakt ve diyabet gibi genellikle yaşlıların (yaşlıların) yaşadığı diğer sağlık sorunlarını da yaşayabilir. Semptomların ortaya çıkma zamanlarındaki farklılıklara ek olarak, bu iki progeria tipi de farklı şeylerden kaynaklanır.
Hutchinson-Gilford progeria'da, LMNA adı verilen tek bir gendeki değişiklikler veya mutasyonlar nedeniyle yaşlanma meydana gelebilir. Bu genin mutasyonu progerin oluşumuna neden olur. Progerin, hızla yaşlanan hücrelerin oluşumuna neden olan anormal bir proteindir. Bu hastalığın bebeklerin erken yaşlanma belirtileri göstermesine neden olmasının nedeni budur.
Ne yazık ki, şimdiye kadar gen mutasyonlarının meydana gelmesine neyin neden olduğu tam olarak bilinmemektedir. Werner'in progeria sendromundayken, bozukluğun WRN geninde bir mutasyon olduğu için ortaya çıktığı söylenir. Normalde bu gen, DNA'nın korunmasında ve onarılmasında rol oynayan Werner proteininin üretilmesinden sorumludur.
Bu hastalığı olan kişilerde daha kısa olan ve anormal işlevi olan Werner proteini bulunur. Bu daha sonra proteinin normal proteinden daha hızlı parçalanmasına neden olur. Ne yazık ki, büyüme sorunlarına ve hasarlı DNA oluşumuna neden olabilir. Zamanla, bu durum daha şiddetli hale gelir ve bu da daha hızlı yaşlanma semptomlarına ve sağlık sorunlarına neden olur.
Ayrıca okuyun: Bilmeniz Gereken 5 Nadir Hastalık
Uygulamada bir doktora sorarak progeria hakkında daha fazla bilgi edinin . üzerinden kolayca doktorla iletişime geçebilirsiniz. Görüntülü/Sesli Arama ve Sohbet etmek , her zaman ve her yerde evden çıkmanıza gerek kalmadan . Güvenilir doktorlardan sağlık ve sağlıklı yaşam ipuçları hakkında bilgi alın. Haydi, indirmek şimdi App Store ve Google Play'de!
